先天性外中耳畸形(microtia and atresia, MA)也称小耳畸形，是面部最主要的出生缺陷之一，常涉及耳廓、外耳道、中耳甚至内耳，可单独或联合发生。临床表现多样，包括耳廓畸形如耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形；外耳道闭锁或狭窄；中耳畸形如听骨链畸形、面神经畸形等；部分伴有颌骨发育畸形(半面短小)。除影响外观之外，通常伴有传导性为主的听力损失。MA多为散发，致病因素众多，发生机制不清。MA会影响患儿的听觉言语和心理发育，需要合理的治疗及康复策略以减少其对患儿早期言语发育和社会适应的不良影响[1]。
MA的处理需要对畸形耳廓进行再造整形手术，同时也包括听力重建和康复，是耳外科和整形外科共同关注的难点和热点。外耳道成形或再造重建听力传导，对耳外科医师的严峻挑战在于：①再造鼓膜的形态与有效振动面积的形成，再造鼓膜的上皮化与外侧移位，再造外耳道的狭窄与长期护理等；②畸形听骨链的松解与重建方式及术后粘连的预防与处理，以及如何有效地进行术中面神经和听力的功能保护；手术适应证和不同手术方法的选择，各类助听装置的选择及其与手术方式的协调等[2]。
同样，耳廓的整形与再造对整形外科医师而言，既是对手术技术的考验也是对审美意识的挑战。Eduard Zeis早在1838年就提出了耳廓再造的两个决定性因素即合适的耳廓支架材料与覆盖耳廓支架的软组织，至今仍然是需要进一步解决的难题。在目前外耳再造技术的基础上如何使再造耳廓逼真、生动，同时降低手术的难度和对患者的创伤，仍然需要在支架材料和外覆皮肤的选择上探索与创新[3]。
2014年3月由中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会耳科组、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会耳科学组、中华医学会整形外科学分会耳再造学组联合主办的"耳廓再造与听力重建——基础与临床研究论坛"汇聚了国内该领域的大部分专家学者，对该领域的热点问题进行了广泛和深入的交流与讨论，与会专家提出了宝贵的意见和建议。2014年8月，部分专家再次就耳整形相关问题进行了专题研讨，就近年来耳整形与听力重建的治疗原则、手术方法、审美取向、手术技巧、并发症处理、耳支架材料选择等问题达成初步共识。随后又组织国内相关专家对此共识进行了广泛的讨论与修改，最终成文。
目前Marx分型(1926)仍然是常用的耳廓畸形分类方法：Ⅰ型为轻度畸形，耳廓稍小、结构清晰可辨；Ⅱ型为中度畸形，耳廓较小、结构部分保留；Ⅲ型为重度畸形，仅存部分耳廓软骨和耳垂；Ⅳ型为无耳畸形[4]。
Nagata分型法也是临床重要的参考依据[5,6]，同时需要评估患侧的面部发育状态、皮肤的松紧与厚薄程度以及发际位置等。由于先天性耳廓畸形多伴耳道闭锁或狭窄，宜尽早做耳道、中耳和内耳的形态及听力学评估。疑有听力问题常规进行耳科会诊，行听力学检查或耳部CT检查。评估内容包括耳廓畸形、耳道闭锁或狭窄、中耳畸形、内耳畸形、听力、是否伴有胆脂瘤及其并发症等。伴有双耳听力下降的患儿应尽早进行无创性助听干预。
目前耳廓再造手术最常用的支架材料首选自体肋软骨，肋软骨不足或根据患者的意愿，多孔高密度聚乙烯 (porous high-density polyethylene, Medpor)可作为补充选择。常用的全耳廓再造技术主要包括：①自体肋软骨分期耳再造法；②颞浅筋膜瓣Ⅰ期耳再造法；③乳突区皮肤扩张分期(或Ⅰ期)耳再造法。
1959年Tanzer[7]报道分期耳廓再造技术。Brent将自体肋软骨耳廓再造技术分为四期：Ⅰ期，自体肋软骨雕刻耳支架及植入；Ⅱ期，耳垂转位；Ⅲ期，颅耳角的再造或立耳；Ⅳ期，耳屏再造、耳甲腔重塑。通常自体肋软骨为患耳对侧的第6、7、8肋软骨。为防止肋软骨切取后胸廓的畸形发育，Brent主张保留联合部的上缘嵴及胸骨柄的连接处，以防残余的肋软骨外翘[8]。软骨之间拼接固定用4-0、5-0的尼龙线，所有的线结固定于耳支架的底部。尼龙线的外露概率和可能遇到的麻烦远小于钢丝[9]。
Nagata、Firmin采用的两期全耳廓再造是目前较理想的方法[10,11,12,13]。Nagata提出"W"形切口设计，Ⅰ期行全耳廓再造及耳垂转位，Ⅱ期行颅耳角再造。Nagata法再造耳廓的外形、结构与正常耳廓更为接近，而且两期手术减少了手术次数和患者的风险。
耳廓支架材料首选自体肋软骨，Medpor是重要的人工替代材料。自体肋软骨的优点是无异物排斥反应、再造耳廓可以耐受轻微外伤；缺点是可能出现气胸、肺不张、胸部畸形等胸部供肋软骨区并发症[12]。Medpor具有不吸收变形，易塑形加工，避免取肋软骨带来的创伤及其并发症等优点；缺点为不耐摩擦和压迫，有排异问题，外伤后容易出现部分支架外露和感染等[16]。
伴有外耳道闭锁/狭窄(congenital aural atresia)和/或中耳畸形，存在传导性听力损失的MA患者，需要通过手术重建听力。目前有两类方法：一类是外耳道成形术(congenital aural atresiaplasty)以及鼓室成形术；另一类是人工听觉植入，包括骨锚式助听器(bone-anchored hearing aid, Baha)、振动声桥(vibrant sound bridge)和骨桥(bone bridge)等。
非常具有挑战性，其复杂性和风险性为耳显微外科最困难的手术之一。手术应该由熟悉并掌握鼓室成形术、面神经手术、内耳开窗术、镫骨切除术及取皮植皮术的耳科医生实施[24]。
1883年Kiesselbach施行了世界上第一例外耳道成形术，但术后发生了面神经麻痹，由于当时仅能到达鼓窦，无法常规进入中耳腔，故无法提高患者听力。1947年美国的Pattee发现镫骨的固定源于闭锁板与锤骨和砧骨的融合，将锤骨和砧骨取出后，镫骨活动良好，术后听力提高。
随着Wollstein和Zollner(1952)将现代鼓室成形术引入外耳道成形，越来越多的耳科医生开始施行这类手术。Altmann(1955)将外耳道闭锁/狭窄分为三型，其后De la Cruz、Schuknecht等学者又提出不同的分型，作为手术选择的参考依据[24,25]。对于双侧外耳道闭锁，学者们一致认为应尽早干预，以减少双耳听力障碍对言语发育的影响，但对于一侧听力正常的外耳道闭锁患者是否应该进行干预，尤其是手术治疗，则一直存在争议。部分学者认为正常的单耳听力不影响言语和智力的发育，应该等到患儿成年后由自己决定是否施行手术，但外耳道狭窄者或存在胆脂瘤破坏中耳甚至内耳者应尽早手术治疗[24]。目前多认为单侧听力下降仍会影响部分言语发育，需早期进行听力干预和言语矫治。Jahrsdoerfer(1978)[23]和De la Cruz等(1985，2003)[24,26]对轻度畸形的单侧外耳道闭锁/狭窄患者施行了手术，并取得良好的结果，这类患者的手术成功几率较大。对于外耳道骨性闭锁者，施行外耳道再造有效改善听力的机会较小，且并发症多，目前多持慎重态度[27]。
包括查体、纯音测听和中内耳薄层CT等。依据Jahrsdoerfer评分系统对患者进行术前评估[28]，6分以上可考虑行外耳道成形术(评分愈高，术后听力提高机会愈多)，5分及5分以下者不建议手术。Lambert则对Jahrsdoerfer评分7分及7分以上的患者才实施外耳道成形术[29]。对于单侧外耳道闭锁/狭窄伴有对侧重度感音神经性聋，以及不适合或不愿施行该手术的双侧外耳道闭锁/狭窄患者可以植入Baha或佩戴软带Baha[30,31]。
多数学者认为应该选择在6岁以后，因为此时颞骨气化已大部分完成，患急性中耳炎机会减少，可以获得准确的听力结果指导术前评估以及术前术后容易配合等，除非发现合并外耳道胆脂瘤而需要在6岁之前手术[32]。如果需要进行耳廓整形手术，应先施行耳廓整形手术或有计划地分期实施手术，这是近年来整形外科和耳外科医生达成的重要共识。因为耳廓整形手术的成功依赖于周围皮肤和皮瓣的血运，而耳道手术的切口会破坏耳廓周围的皮瓣血运[33]。
手术径路分为前方径路和经乳突径路[34,35]。前方径路由Jahrsdoerfer在1978年首次报道，又称为上鼓室鼓窦切开入路，该径路的优点包括重建的外耳道形态接近正常状态，能最大限度地减少乳突气房的开放，循上方的硬脑膜和前方的颞下颌关节窝作为标志可以避免损伤锥区段走行异常的面神经；经乳突径路与开放性鼓室成形术相似，多已放弃。手术切口的选择取决于外耳道闭锁/狭窄的分型及手术径路的选择，采用耳内耳甲切口应作为首要的选择方案[27]。再造外耳道要比正常外耳道大，以减小术后发生外耳道再狭窄的概率，通常直径约1.5 cm[30]。采用裂层皮片植皮覆盖听骨链和外耳道为最常用的方法。术后听力提高的效果会随着时间延长有所下降，总体来讲效果比植入Baha差[31,36]。
将声音信号收集并放大后经植入颅骨的钛合金植入体振动颅骨，通过骨传导的方式刺激耳蜗毛细胞，从而提高植入者听力。Baha分为植入部分和体外部分：植入部分是钛合金植入体和基座，其钛合金植入体可以与颅骨发生骨性融合，体外部分则固定在基座上[39]。
Baha的主要适应证是传导性聋、混合性聋以及单耳全聋，而且患者无法佩戴气导助听器或无法通过佩戴气导助听器提高听力[40]。几乎所有外耳道闭锁/狭窄伴传导性聋或混合性聋的MA患者都是Baha植入的合适人选，具体要求为骨导阈值≤45 dBHL，言语识别率≥60%。单侧和双侧外耳道闭锁/狭窄均是植入Baha的适应证，双侧标准是双耳骨导差值小于10 dB，单侧标准是健康耳骨导≤20 dBHL[40,41,42,43]。
Baha植入手术时机：因为钛植入体的植入深度要求达到3～4 mm，所以儿童颅骨厚度要发育到3 mm以上才能植入Baha。正常儿童3岁以后颅骨的厚度才能发育到3 mm以上。美国和加拿大批准的Baha植入的最低年龄是5岁，法国虽然没有明确规定植入年龄，但要求患儿的颅骨厚度至少要达到3 mm。对于Treacher-Collins综合征，因常常伴有颅骨发育迟缓，需要等到4岁或5岁以后才能手术[31]。在3～5岁植入Baha前，需要使用软带Baha来改善听力，避免因听力障碍影响言语发育。软带Baha与传统骨导助听器相比，具有稳定、舒适，易被患儿接受等优点[44,45]。
Baha植入对声音定位功能的改善仍存在争议，有研究认为单侧外耳道闭锁/狭窄患者患侧植入Baha后，声音定位能力并无提高[46,47]。
Baha植入术后的并发症主要有植入体脱落和皮肤并发症，其他还有术中出血、硬脑膜或乙状窦损伤等[48]。罕见并发症有硬脑膜脓肿、局部神经瘤等[41]。
是一种中耳植入式助听装置(也称人工中耳)，是通过电磁感应原理将声音信号收集后转化为飘浮金属传感器(floating mass transducer, FMT)的振动信号，经听骨链、卵圆窗或圆窗将声音信号传入内耳的一种装置。如果患者中耳腔解剖条件允许，建议将植入的FMT放置在可振动的听骨链上。2008年国际上专家共识公布的儿童和成人振动声桥植入适应证包括感音神经性、混合性或传导性听力损失[49]。先天性外耳道闭锁/狭窄患者振动声桥植入的术前评估可采用Jahrsdoerfer评分系统，4～9分的患者均可以成功植入。Frenzel等[50]提出的新评估标准也是重要的参考。研究表明，先天性外耳道闭锁/狭窄患者植入振动声桥后听力有明显改善[51]。
目前在我国还处于临床验证阶段，被认为是Baha和振动声桥的一种替代方案或新的补充技术。
参与共识讨论和修改的主要专家(按姓氏笔画排序)：石润杰 孙建军 苏法仁 杨仕明 吴建明 邹丽剑 张天宇 张如鸿 陈晓巍 赵守琴 夏寅 高志强 郭树忠 章庆国 蒋海越 韩东一
执笔：张天宇
